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應(yīng)用方案
茶葉、糧食中嘧菌環(huán)胺殘留量的高效液相色譜檢測(cè)法
發(fā)布時(shí)間:2020-05-14   
瀏覽次數(shù):3247


本標(biāo)準(zhǔn)適用于茶葉、谷物類嘧菌環(huán)胺殘留量的檢測(cè)和確證,其它食品可參照?qǐng)?zhí)行。


STI50等度制備.jpg


原理:


試樣中殘留的嘧菌環(huán)胺經(jīng)正己烷-丙酮(1+1,體積比)提取,用凝膠滲透色譜柱和丙磺酰基甲硅烷基硅膠陽(yáng)離子交換柱凈化,氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)和確證,外標(biāo)法定量。


儀器:


凝膠滲透色譜儀:凝膠凈化柱:400 mm x 25 mm

氣相色譜-質(zhì)譜儀

固相萃取裝置

樣品粉碎機(jī)

振蕩器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。

氮吹儀

渦旋振蕩器


制備:


取代表性樣品約 500 g,經(jīng)粉碎機(jī)粉碎并通過(guò) 2.0 mm 圓孔篩,混勻,裝入潔凈容器內(nèi)密封,標(biāo)明標(biāo)記。試樣于 4℃以下保存。


提?。?/span>


稱取5 g(茶葉稱取2 g)(精確至0.01 g)試樣,加入5 mL水混勻(茶葉、大米和花生需放置0.5 h),加入15 mL正己烷-丙酮(1+1,體積比)混合溶液,以10 000 r/min均質(zhì)0.5 min,加入5 g氯化鈉,搖勻,并于4 000 r/min離心3 min。吸取上層有機(jī)相于濃縮瓶中,殘?jiān)屑尤?5 mL正己烷-丙酮(1+1,體積比)混合溶液,重復(fù)提取一次,合并上層有機(jī)相,在45 ℃水浴中減壓濃縮至近干。準(zhǔn)確加入10.0 mL環(huán)己烷-乙酸乙酯(1+1,體積比)溶解殘?jiān)?,供凝膠色譜凈化。


凈化:


將提取液轉(zhuǎn)移到離心管中,4 000 r/min 離心 3 min,將上清液轉(zhuǎn)移到凝膠滲透色譜儀的樣品瓶中,按 7.2.1.1 條件凈化,將收集液在 45 ℃以下水浴減壓濃縮至近干,加入 5 mL 甲醇溶解后,加入 5 mL水混勻。


定量:


QQ圖片20200512142802.png

根據(jù)樣液中嘧菌環(huán)胺含量的情況,選定峰面積相近的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和樣液中嘧菌環(huán)胺響應(yīng)值應(yīng)在儀器檢測(cè)的線性范圍內(nèi)。標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和樣液等體積穿插進(jìn)樣檢測(cè)。在上述色譜條件下,嘧菌環(huán)胺的保留時(shí)間約為 10.5 mim。


定量.png


定性:


對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液及樣液均按規(guī)定的條件進(jìn)行檢查,如果樣液與標(biāo)準(zhǔn)溶液在相同的保留時(shí)間有峰出現(xiàn),則對(duì)其進(jìn)行質(zhì)譜確證,在扣除背景后的樣品譜圖中,所選擇離子全部出現(xiàn),同時(shí)所選擇的離子的離子豐度比與標(biāo)準(zhǔn)品相關(guān)離子的相對(duì)豐度一致,波動(dòng)范圍符合表 2 的最大容許偏差之內(nèi),可判定樣品中存在嘧菌環(huán)胺。被確證的樣品可判定為嘧菌環(huán)胺陽(yáng)性檢出。


QQ圖片20200512142327.png


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